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生化分析仪

日立7600模块化生化分析仪

      日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪,7600P型单模块输出效率达到每小时800测试(不含ISE),而D模块速度可达每小时2400测试。根据不同模块组合而成,测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。

      1、日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪,7600P型单模块输出效率达到每小时800测试(不含ISE),而D模块速度可达每小时2400测试。根据不同模块组合而成,测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。

      2、7600型操作系统采用WINDOWS系统平台,软件特别设计直观的操作引导流程图,使日常操作简易便捷。系统视窗界面的基本构成,采用触摸式操作,可设置不同安全级别的操作管理权限,无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲,都是极其便捷的。

      3、该仪器具有多波长测定功能,血清信息侦测,前带检查,20种分析方法,6种校准方法;可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品;具备微量样品杯随量跟踪加样功能。

      4、在反应控制方面有自动线性扩展、底物耗尽报警、线性异常报警等多种数据报警,全反应过程监视功能;校准方面有定时校准,校准追踪,自动更换试剂校准等,质控方面具有自动质控,多规则分析等多种质控方法;样品、校准品可实现自动稀释,同时具有自动复查功能;具备校准品、质控品冷藏功能;多模式急诊功能;样品、试剂的静态、动态干扰去除功能。

      5、参数全开放,参数设置丰富多样选择性强,对试剂的适应性强。

      6、大气的外观,科学的结构及控制严谨的动作和反应原理给实验室带来视觉和质量的冲击。硬件设计按照人体结构和工程力学的匹配进行设计,操作者可以轻松地进行试剂的准备、样品的放置和取走、测试结果的检查和报告等,降低操作者体力消耗,同时柔和的操作界面也减轻了操作者的视觉疲劳,真正实现了使实验室数目繁重而又令人绷紧神经的责任承担工作成为愉悦的活动。

      7、日立全自动生化分析仪7600型由分析部和操作部两大部分构成。

      7.1分析部包括:电气系、流路系、机械系、光学系四个大的组成部分。仪器硬件设计理念严谨科学。电气系与流路系在仪器内部有着严格的分区,即使很意外地出现流路漏液的现象,电器元件也不会被沾湿而受到破坏,诸如此类科学的设计细节处处体现。机械系由包含样品和试剂加注机构、样品和试剂吸量机构、清洗机构、各部位驱动马达、样品轨道、试剂容纳机构等在内的一系列装置构成,日立独特的微接触永不磨损形样品和试剂吸量机构、设计精良的半坡式防黏附样品和试剂针、精确数字步进马达等装置有效地保证了吸量的准确性,使样品的加样精度达到0.1ul,试剂的加样精度达到1 ul。光学系统采用航天科技高精度无相差凹面蚀刻光栅作为后分光装置,分光纯、光强度高、寿命长,是数据检测准确性的有力保障。

      7.2操作部包括:计算机、显示器(触摸屏)、键盘、鼠标、打印机。操作系统是多位软件设计专家、机械设计专家、生化专家、实验室管理专家共同研究开发,并广泛征询业内使用意见后推出的精品操作系统,它出色地在各地医学实验室担负着实验室日常工作、实验室质量控制、实验室管理等项工作。

      7.3仪器的原理: 日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪,仪器采用高集成智能操作系统科学管理样品在模块间的分配和在模块内选择性的有序测试,使仪器的分析效率达到优化。 样品测试阶段,加样机构吸入样品,将样品加至反应杯,试剂加注机构在相应的反应杯加入试剂,搅拌机构进行搅拌,反应盘约18秒转一圈,旋转过程中,反应液在杯中每横切一次光路,多波长光度计测定一次吸光度,仪器记录一次测光,仪器采用全反应过程测光方式,在设定反应时间中,不间断地测定反应液吸光度。仪器内部的精密光电转换装置将测得的光信号转换成电信号,无变形数模转换装置将电信号转换成数字信号并输出,在显示器、打印机或外接的LIS系统上,可以得到我们所需要的准确检测结果。

      8、深层次立体化的维修服务网络为用户解除后顾之忧,日立全自动生化分析仪在中国实施的是三级服务网络:一级服务支援:由日立工厂作为核心技术支援,包括东京的仪器生产工厂和苏州的清洗剂分装和技术支援工厂。 二级维修总站: 日立全自动生化分析仪北京、大连、上海、广州维修总站常驻多名技术精湛经验丰富的中方和日方技术专家,提供全面的管理和技术支持。 三级服务分中心和各省维修分站:日立全自动生化分析仪维修分站的建立,使仪器的维修工作做到了时间上的即刻保证,减少了用户的停机时间,保证了实验室工作的正常进行,从而为临床和病人提供服务。正品耗材及资料完善的配套试剂为实验室测定结果的准确性提供了重要保证。目前公司将迈克试剂作为我们推荐的日立仪器的配套试剂。公司做了大量的研究试验,在试验数据的基础上,制作了试剂的SOP文件,与各种机型配套的上机参数。遵循国际或国家的溯源性要求完成了各项目的溯源及不确定度的确定,为临床实验室测定结果的准确性提供了非常重要的保证。